Состав
1 ампула содержит активное вещество — интерферон альфа — не менее 1000 ME.
Характеристика препарата
Препарат представляет собой группу белков (интерфероны альфа), синтезированных лейкоцитами здоровых доноров, в ответ на воздействие вируса-индуктора интерферона (вирус болезни Ньюкасла или вирус Сендай). Препарат не содержит консервантов и антибиотиков. Поверхностный антиген вируса гепатита В и антитела к ВИЧ 1, ВИЧ 2, вирусу гепатита С отсутствуют.
Врачи отмечают, что Интерферон человеческий лейкоцитарный в форме лиофилизата является важным средством в лечении вирусных инфекций и некоторых онкологических заболеваний. Его активное вещество, интерферон альфа-2b, обладает выраженной противовирусной и иммуномодулирующей активностью. Специалисты подчеркивают, что правильное применение препарата, строгое соблюдение инструкции и рекомендаций врача критически важны для достижения максимального терапевтического эффекта.
Состав Интерферона включает не только активное вещество, но и вспомогательные компоненты, которые обеспечивают стабильность и эффективность препарата. Врачи также акцентируют внимание на необходимости проведения предварительных исследований для исключения противопоказаний, таких как аллергические реакции или тяжелые заболевания печени.
Фармакотерапевтическая группа (ФТГ) Интерферона позволяет использовать его в различных клинических ситуациях, что делает его универсальным средством. Однако, несмотря на положительные результаты, важно помнить о возможных побочных эффектах и необходимости регулярного мониторинга состояния пациента. В целом, Интерферон человеческий лейкоцитарный остается одним из ключевых препаратов в арсенале врачей для борьбы с инфекциями и поддержания иммунной системы.
Описание
Пористая аморфная масса или порошок белого или от светло-желтого до розового цвета, гигроскопичен.
Фармакотерапевтическая группа
Иммуномодуляторы. Иммуностимуляторы.
Интерфероны. Интерферон альфа естественный. Код ATX: [L03AB01].
Фармакологические свойства
Интерферон альфа обладает способностью стимулировать фагоцитарную активность макрофагов, а также цитотоксическую активность Т-клеток и NK-клеток, оказывает непрямое противовирусное действие, индуцируя в клетках состояние резистентности к вирусным инфекциям и модулируя ответную реакцию иммунной системы, направленную на нейтрализацию вирусов или уничтожение инфицированных ими клеток.
Фармакокинетика
Интерферон быстро всасывается через слизистые оболочки. Из организма выводится в виде естественных метаболитов.
Инструкция по применению Интерферона человеческого лейкоцитарного (лиофилизат) вызывает интерес у многих пользователей, особенно тех, кто сталкивается с вирусными инфекциями. Люди отмечают его эффективность в лечении гриппа и других респираторных заболеваний. В отзывах упоминается, что препарат помогает укрепить иммунную систему и ускорить выздоровление. Состав Интерферона включает рекомбинантный интерферон альфа-2b, что обеспечивает его высокую активность. Многие пациенты ценят возможность применения в виде инъекций, что позволяет точно контролировать дозировку. Однако некоторые пользователи сообщают о побочных эффектах, таких как головная боль и слабость, что стоит учитывать перед началом лечения. В целом, препарат имеет положительную репутацию среди тех, кто ищет эффективные методы борьбы с вирусами.
Показания к применению
Профилактика и лечение гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препаратам белкового происхождения.
Способ применения и дозы
Детям с неонатального периода (с рождения) препарат применяется интраназально (путем распыления или закапывания). Для детей с 3-х лет и взрослых — дополнительно в виде ингаляции.
Интраназально
Ампулу с препаратом вскрывают непосредственно перед применением. Стерильную дистиллированную или охлажденную до комнатной температуры кипяченую воду добавляют в ампулу до черты, указанной на ампуле, соответствующей 2 мл, осторожно встряхивают до полного растворения содержимого. Растворенный препарат — прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость, бесцветная или от светло-желтого до розового цвета. Растворенный препарат можно хранить при температуре от 2 до 8 °C в течение 1 сут.
Препарат применяют путем закапывания (с помощью медицинской пипетки или шприца без иглы) или распыления. Распыление производится распылителями любой системы или с помощью прилагаемой насадки-распылителя.
Для профилактики введение препарата следует начинать при непосредственной угрозе заражения и продолжать до тех пор, пока опасность заражения сохраняется. Препарат применяют интраназально путем закапывания по 5 капель или распыления по 0,25 мл в каждый носовой ход 2 раза в сутки с интервалом не менее 6 часов.
Для лечения препарат применяют на ранней стадии заболевания при появлении первых клинических симптомов интраназально по 0,25 мл (5 капель) в каждый носовой ход через 1-2 ч не менее 5 раз в сутки. Эффективность препарата тем выше, чем раньше начато его применение.
Правила применения насадки-распылителя:
Читайте также:
Надеть иглу на шприц, наполнить его растворенным препаратом в объеме 0,25 мл (отметка 10 по шкале 40 ед. или отметка 25 по шкале 100 ед.).
Снять иглу и плотно надеть насадку-распылитель.
Поднести вплотную к носовому ходу насадку-распылитель и резким нажатием на поршень шприца впрыснуть препарат в носовой ход.
Снять насадку-распылитель, надеть иглу и набрать в шприц 0,25 мл препарата из ампулы.
Снять иглу, снова плотно надеть насадку-распылитель и ввести препарат в другой носовой ход в соответствии с пунктом 3.
Насадку-распылитель вводят на глубину 0,5 см в носовые ходы, предварительно очищенные от слизи. Пациент при этом должен находиться в сидячем положении со слегка запрокинутой головой и оставаться в этом положении в течение 1 минуты после введения препарата. Допускается использование одной насадки только у одного пациента.
Особые указания
Введение препарата путем инъекций категорически запрещается.
Применять с осторожностью лицам с аллергическими заболеваниями.
Применение в педиатрии
Детям с неонатального периода (с рождения) препарат применяется путем распыления и закапывания.
Применение в период беременности и лактации
Данных по опыту применения у беременных нет. Поэтому препарат применяют по назначению врача с учетом соотношения ожидаемой пользы для матери и возможного риска для плода и ребенка.
В период лактации ограничений по применению нет.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами
Не влияет.
Особенности влияния лекарственного средства у лиц с нарушением функции печени и почек и в геронтологической практике
Не выявлено особенностей применения лекарственного препарата у лиц с нарушением функции печени и почек. Не выявлено особенностей применения в геронтологической практике
Побочное действие
Аллергические реакции. Если Вы заметили любые побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. При аллергических реакциях немедленного типа проводить симптоматическую терапию.
Передозировка
Случаи передозировки не описаны.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Применяют в комплексной терапии с другими лекарственными средствами. Допускается использовать одновременно с другими противовирусными и сосудосуживающими средствами для местного применения.
Форма выпуска
По 1000 ME в ампуле. По 10 ампул с ножом или скарификатором ампульным и инструкцией по применению в картонной коробке. При упаковке ампул, имеющих насечку, кольцо или точку облома, нож или скарификатор ампульный не вкладывают.
Условия хранения
Хранить при температуре от 2 до 8 °C в защищенном от света и недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
Отпускается без рецепта.
Предприятие — производитель/организация, принимающая претензии
Предприятие-производитель.
ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России
Россия, 115088, г. Москва, ул. 1-ая Дубровская, д. 15, тел.: (495) 710-37-87, факс: (495) 783-88-04, e-mail: .
Адрес производства:
Россия, 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, тел.: (347) 229-92-01.
Вопрос-ответ
Что такое лейкоцитарный человеческий интерферон?
Интерферон альфа (интерферон лейкоцитарный человеческий) – группа белков, синтезируемых лейкоцитами донорской крови под воздействием вируса-индуктора интерферона, очищенный микро- и ультрафильтрационным методом. Состав в 1 мл: активный компонент: интерферон альфа (интерферон лейкоцитарный человеческий) – 1 тыс.
Как правильно принимать человеческий интерферон?
Распыление препарата может производиться распылителями любой системы. В каждый носовой ход следует вводить по 0,25 мл раствора 2 раза в сутки с интервалом не менее 6 часов. При закапывании препарат вводить по 5 капель в каждый носовой ход 2 раза в сутки с интервалом не менее 6 часов.
Как пользоваться интерфероновой?
Способ применения: 3 раза в день смазывать перед едой. При выборе самовывоза заказ оплачивается картой на сайте. Обратите внимание, что заказы, оформленные после 17:00, доставляются на следующий день.
Какие болезни лечит интерферон?
Показания к применению: хронический гепатит B и C, волосатоклеточный лейкоз, хронический миелолейкоз, множественная миелома, фолликулярная лимфома, метастатический рак почек, злокачественная меланома, карциноидные опухоли, болезнь Бехчета.
Советы
СОВЕТ №1
Перед началом применения Интерферона человеческого лейкоцитарного обязательно проконсультируйтесь с врачом. Он поможет определить необходимость использования препарата и подберет правильную дозировку в зависимости от вашего состояния здоровья.
СОВЕТ №2
Обратите внимание на условия хранения лиофилизата. Храните препарат в сухом, защищенном от света месте при температуре, указанной в инструкции. Это поможет сохранить его эффективность и предотвратить разрушение активных компонентов.
СОВЕТ №3
При приготовлении раствора для инъекций строго следуйте инструкциям по разведению, указанным в аннотации. Неправильное разведение может привести к снижению эффективности препарата или возникновению побочных эффектов.
СОВЕТ №4
Следите за своим состоянием во время лечения. Если вы заметили какие-либо необычные реакции или побочные эффекты, немедленно сообщите об этом своему врачу. Это поможет скорректировать лечение и избежать нежелательных последствий.
